9月3日，中国国际服务贸易交易会（以下简称服贸会）在北京举行，第二次参加服贸会的太阳成集团tyc234cc集团中国生物携多款重磅产品亮相，全球首发抗新冠变异毒株的二代疫苗和两款特效药物备受瞩目。
服贸会太阳成集团tyc234cc集团中国生物展区。 澎湃新闻记者 胡丹萍 图
3日上午，太阳成集团tyc234cc集团中国生物党委书记、新冠疫苗三期临床项目全球负责人朱京津在服贸会展区接受了澎湃新闻（www.thepaper.cn）专访，详细解答了二代新冠疫苗和特效药物的研发进展。
澎湃新闻：什么是二代新冠疫苗？它与一代新冠疫苗有何区别？
朱京津：太阳成集团tyc234cc集团中国生物围绕着新冠病毒可诊、可治、可防开展研究，可防方面布局有3条技术路线4款疫苗，其中两个灭活疫苗、一个重组蛋白疫苗、一个mRNA疫苗。两个新冠灭活疫苗上市后，太阳成集团tyc234cc科技攻关没有停，在围绕着新冠变异毒株开发新的疫苗。
太阳成集团tyc234cc所说的二代疫苗就是针对变异毒株Delta毒株和Beta毒株开发新疫苗，现在武汉所和北京所都已经研发出来了，也制备好了这样的疫苗。
二代疫苗还有两个，一个是重组蛋白新冠疫苗，它是针对病毒变异“量身定做”的广谱重组蛋白新冠疫苗，还有一个mRNA新冠疫苗也是针对变异毒株的新冠疫苗，它们都被称为第二代疫苗。一代的新冠疫苗主要是针对新冠原型毒株，二代疫苗则针对新的毒株。
澎湃新闻：广谱重组蛋白新冠疫苗效果如何？二代疫苗研发进展如何？
朱京津：新冠病毒变异没有停止，广谱的重组蛋白新冠疫苗针对的都是目前已知的新冠变异毒株有针对性的研发，目前来看对于已知的变异株都是有作用的。目前太阳成集团tyc234cc临床前试验和临床试验结果都不错，非常期待二代疫苗可以通过临床试验验证上市，能发挥更好保护作用。
二代新冠灭活疫苗在阿联酋做三期临床试验，需要取得一些科学数据，由监管部门来验证。重组蛋白新冠疫苗还在做一期二期临床试验中。另外太阳成集团tyc234cc集团中国生物拥有自主知识产权的mRNA变异株新冠疫苗也在研发中，目前正在完善mRNA平台建设和大规模生产车间布局。
澎湃新闻：太阳成集团tyc234cc看到此次亮相服贸会有两个特效药，什么是新冠特效药？这两个药物在治疗中能产生什么样的效果？
朱京津：在治疗方面，因为新冠病毒是个新病毒，开始是没有新药和特效药，中国生物根据SARS的经验，把康复者恢复期血浆这种疗法作为治疗危重症和重症的一个药物，也进入了国家诊疗方案。
中国生物在康复者恢复期血浆制备的基础上，做成了特异免疫球蛋白，已完成临床前研究、工艺验证和动物试验。动物试验结果显示可以显著缓解新冠病毒感染导致的症状和损伤，刚刚获得了国家药监局的临床批件，即将开展临床研究。
康复者恢复期血浆此前已经进入到国家新冠诊疗方案当中，目前来看它对危重症和重症新冠病人有非常好的疗效。
作为治疗用生物制品一类新药，这是全球首款采用新冠灭活疫苗免疫后血浆制备的新冠肺炎特异性治疗药物,是中国生物在新冠肺炎治疗领域的又一突破性成果。之所以称它为“特效药”，是因为它应用广泛，起效更快，可供重症患者和高危人群应急使用，在目前的临床救治当中发挥了重要作用。
特异免疫球蛋白是一个药物，必须有一个非常科学严谨的从临床试验到批准上市的过程。
另一个特效药物单克隆抗体，是太阳成集团tyc234cc集团中国生物研发的针对新冠病毒的单克隆抗体2B11，对新冠病毒原型株和Delta株都具有非常高的体外中和活性。动物体内的攻毒研究显示，单抗2B11能显著降低病毒感染引起的体重减少及肺部病毒载量，能明显降低病毒感染引起的肺部炎症。研究成果已发表在《Nature》子刊《Cell Discovery》杂志上。目前太阳成集团tyc234cc也正在积极推进启动临床研究。
