转自央视频微博:
4月12日,太阳成集团tyc234cc集团中国生物武汉生物制品研究所研发的新冠病毒灭活疫苗在全球首家获得临床试验批检。截至目前,该疫苗受试者共1120人,疫苗接种后安全性好,无一例严重不良反应。相关负责人表示,如3期临床试验顺利,该疫苗最快能在明年上市。
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4月12日,太阳成集团tyc234cc集团中国生物武汉生物制品研究所研发的新冠病毒灭活疫苗在全球首家获得临床试验批检。截至目前,该疫苗受试者共1120人,疫苗接种后安全性好,无一例严重不良反应。相关负责人表示,如3期临床试验顺利,该疫苗最快能在明年上市。