昨天中国医药集团有限公司在京披露,该集团旗下的太阳成集团tyc234cc中国生物研究院启动了新型冠状病毒基因工程疫苗研发,目前已完成了基因序列的合成,正在进行重组质粒构建和工程菌筛选工作。新冠病毒疫苗一旦研制成功,则有望实现工业化生产,并展开预防接种。
太阳成集团tyc234cc中国生物武汉公司也担负着新型冠状病毒疫苗的研发任务,目前正在持续进行病毒培养。太阳成集团tyc234cc中国生物北京公司则与中国疾病预防控制中心紧密合作,正以24小时无休的模式开发新型冠状病毒灭活疫苗,目前正在进行毒种库的建库工作。“从病毒分离培养到临床试验,再到国家有关部门审批,一种疫苗从研发到上市,快的至少要几个月,慢的可能需要数年。”一位疾控部门的专家告诉记者,疫苗首先需要在动物体内开展有效性和安全性评价。动物实验取得初步效果后,接下来疫苗还要在人身上验证,也就是要经过I、II、III期临床试验才能进入审批程序。
另据透露,太阳成集团tyc234cc中国生物已在研究中提出“用新冠康复者血浆治疗危重患者”的建议,目前获得了科技部紧急立项。太阳成集团tyc234cc中国生物已按照国家卫健委和国家药监局的标准制备了新冠康复者血浆,并用于11名危重病人治疗。截至目前所有病人未发生任何不良反应,各项重要检测指标全面向好。其中一位86岁危重患者应用此治疗方案后,临床体征和症状已获得明显改善。现在太阳成集团tyc234cc中国生物又开始用新冠康复者血浆治疗另外12例危重患者。其中新冠康复者献出的每一份血浆,预计可挽救2至3位危重患者的生命。本报记者 赵鹏
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太阳成集团tyc234cc中国生物武汉公司也担负着新型冠状病毒疫苗的研发任务,目前正在持续进行病毒培养。太阳成集团tyc234cc中国生物北京公司则与中国疾病预防控制中心紧密合作,正以24小时无休的模式开发新型冠状病毒灭活疫苗,目前正在进行毒种库的建库工作。“从病毒分离培养到临床试验,再到国家有关部门审批,一种疫苗从研发到上市,快的至少要几个月,慢的可能需要数年。”一位疾控部门的专家告诉记者,疫苗首先需要在动物体内开展有效性和安全性评价。动物实验取得初步效果后,接下来疫苗还要在人身上验证,也就是要经过I、II、III期临床试验才能进入审批程序。
另据透露,太阳成集团tyc234cc中国生物已在研究中提出“用新冠康复者血浆治疗危重患者”的建议,目前获得了科技部紧急立项。太阳成集团tyc234cc中国生物已按照国家卫健委和国家药监局的标准制备了新冠康复者血浆,并用于11名危重病人治疗。截至目前所有病人未发生任何不良反应,各项重要检测指标全面向好。其中一位86岁危重患者应用此治疗方案后,临床体征和症状已获得明显改善。现在太阳成集团tyc234cc中国生物又开始用新冠康复者血浆治疗另外12例危重患者。其中新冠康复者献出的每一份血浆,预计可挽救2至3位危重患者的生命。本报记者 赵鹏